400万円 ～ 500万円
コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。海外の医薬品原薬サプライヤーとコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内の製薬会社への提案営業までご担当いただきます。
【業務内容】●海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉）●海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応（メールおよび電話）●海外製造所を訪問しての確認や交渉業務（Webと対面を併用し実施）●国内の製薬メーカーへの提案営業（既存取引先からのニーズ開拓、新...
550万円 ～ 650万円
コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬を輸入・販売する専門商社です。海外の医薬品原薬製造サプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路構築から国内製薬メーカーへの提案営業までご担当いただきます。
【具体的な業務内容】■国内の製薬メーカーへの提案営業(ニーズ開拓/新提案)■海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メール/電話)■海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質/納期/価格などの交渉)■海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務(WEBとFace to Face...
350万円 ～ 650万円
■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質 保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応をお任せします。
※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応
を行う可能性もございます。（当社業務を習得して頂いた後を想定。）
《入社後、一人前になるまでの業務イメージ》
・文書作成/記録管理を通してGMP基礎、当社の業務特性を習得→実際に
品質調査を行う →当社他部署の品質研修...
800万円 ～ 1000万円
幹部職または幹部職候補として、品質保証業務及び医薬品担当メンバーの管理業務をご担当いただきます。
■医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応 ■国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理 ■委託生産（特に海外）における供給業者管理 ■顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など 【必須】■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以...
450万円 ～ 750万円
■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。【残業月10-40h】
《当社について》□合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、
健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。
□大手製薬会社等と多くの取り引きを行っています。
□当社が長年の歴史で培ったノウハウや豊富な知識を後ろ盾とし、
自ら働きかけを行い、より良い製品を創り出す事を期待します。
□当社では業績、売り上げと...
500万円 ～ 1000万円
...考える力が養え、会社の直接利益にも貢献できます。 必須 【必須要件】※下記いずれも必須
■購買、調達業務経験（3年以上）、またはそれに類する業務の経験
■ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎要件】
■製造メーカーでの調達業務経験
■合成化学原料の調達業務経験
■医薬品原料の調達業務経験
■薬機法、GMP／GQP／GDP等に関する知識
■ビジネスレベルの英語力
■ビジネスレベルの中国語力
業務内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。
1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売
2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝
・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他)
・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行）
3）自社製原薬・ゼリー製剤の輸出
・海外向け商品開発
・海外販路開拓（北米・欧州・アジア）
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 【必...
400万円
...、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
【具体的には】
下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書（案）
・治験実施計画書（案）
・説明・同意文書（案）
・治験総括報告書（案）
・申請添付資料概要（案）
・承認申請・再審査申請資料（案）
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案）
・投稿論文 等 【必須要件】
...
...できているか？の確認。
・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズ に行うための画像処理。
・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。
【キャリアパス】
「薬効評価に医用画像を用いる」
上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。
【やりがい】
先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切...
業務内容 主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CTD等）の書類作成を行って頂きます。
分子標的薬はじめ、オンコロジー領域が多いです。
CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2～3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】
ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】
基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。
その後は...
...床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
■具体的な業務内容
下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書（案）
・治験実施計画書（案）
・説明・同意文書（案）
・治験総括報告書（案）
・申請添付資料概要（案）
・承認申請・再審査申請資料（案）
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案）
・投稿論文 等
■取引先企...
...rofile）の策定
■プロジェクトにおける臨床開発計画（CDP）の立案
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【必須要件】
下記全てを満たす方
■理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上
■精神疾患 領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験（3年以上）
■精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案の経験
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 750点あるいはCEFR B2以上）
PCス...
下記業務をご担当いただきます。
■Pharmacometrics解析全般
・母集団薬物動態及び薬力学解析
・Model Based Meta Analysis
・Exposure-Response解析（線形混合効果モデル含む）
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【必須要件】
下記全てを満たす方
■修士卒以上
■Pharmacometricsの経験5年以上
■統計解析ソフト（R、SAS）...
500万円 ～ 800万円
独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。
【具体的には】
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 【必須要件】
■論文読解...
業務内容 「EPARK くすりの窓口」または「みんなのお薬箱」の外勤の営業サポートとして、薬局の経営課題や悩みを解決すべく、様々な業務を担っていただきます。
※以下の目的のため、実際にお客様を訪問いただきます。
■営業が新規受注したサービスの設置
■くすりの窓口に掲載する写真の撮影
■お客様からの問い合わせ対応
■機能追加（商品による）等
営業担当が受注したお客様に対するフォローとして、月間40～60件程度対応します。(訪問またはオンラインでのご案内)...
...発
・処方設計
・IND/NDA業務
・工業化プロセス開発、
・技術移転
・CMOマネジメント
【入社後予定されている業務】
開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、スケールアップ工業化、治験薬製造のためのCMOへの技術移転とそのマネジメント、そして製造販売承認申請対応となります。取り扱う化合物は低分子化合物に限らず、ペプチドや核酸等の中分子、抗体などのバイオプロダクト等が含まれます。化合物の特性に応じて溶液製剤、凍結乾燥製剤、...
...CH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。
具体的には、
病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。
★産休復職者100％：育児と仕事を両立できる職場環境の充実。
育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の重要な責務であると考え、復職後も育児有給制度や時短勤務も準備。育児中も安心して働ける環境提供...
...での営業経験2年以上（MRやMS御経験者も可）
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【茨城・千葉】麻酔領域／MR資格必須
■職務内容：大学病院、基幹病院を中心に麻酔薬に関する情報提供を行います。
■担当エリア：茨城全域・千葉一部（居住地：茨城or茨城よりの千葉）
■入社日：11月末～12/1予定
【必須条件】
・医薬品もしくは医療機器メーカーでの営業経験
・MR認定資格保有者
・基幹...
時給：1125円
お薬売場
アナタの資格を活かせます 経験者歓迎
≪イオン野田阪神店≫のお薬売場でのオシゴトです
資格やスキルはあるけど。。。
・仕事は未経験
・ブランクがかなりある
・できるか不安
心配いりません◎
先輩スタッフのサポートがあるので安心です
もちろん経験者も大歓迎です
お客さまを大切にする社風だから、働くアナタを必ず大切にします
一緒に働いてみませんか ？
【仕事内容】
患者さまからお預かりした処方箋入力・受付・保険処理・レジ業務のお仕事です。
PC入力できる方歓...
...ォロー、経営アドバイス等を行っていただきます。
単に商品を売り込む営業とは違い、お客様の「経営パートナー」として考え、課題解決に臨む姿勢が必要となります。
（具体的な例）
同社が展開する「EPARK くすりの窓口」または「みんなのお薬箱」の営業または介護サービスの営業として、薬局や介護施設の経営課題や悩みを解決すべく、提案・フォローをお任せいたします！
具体的には薬局経営者に対し、コスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、運用フォロー、経営アドバイスをお任せ...
660万円 ～ 1080万円
...物需要予測予測
→社員一人当たり営業収益を高める支援
・(4)「通信」 × 「人事・採用」
新卒の面接動画分析による合否判定
→候補者評価に要する時間を85%短縮
・(2)「ヘルスケア」 × 「R&D」
データ駆動型創薬
→創薬研究における一連のデータ解析時間を大幅に短縮 必須 応募資格
（必須）
▼経験
以下のどれか一つでも該当している方
・BtoB営業経験3年以上
・BtoB事業企画経験3年以上
・コンサルティング業務経...
業務内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット、その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
■職務詳細
主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成となります。与えられた情報を文章に書き起こすだけでなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致しま す。
プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を...
...持できているかの確認
・画像処理…ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理
・画像解析…依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案、実施
・読影会（判定会）…判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する会を運営
上記それぞれに専門性が求められますが、まずは社内研修やOJTで徐々に覚えて頂き、ゆくゆくはPJMやSPとして後進指導を行えるようになって頂きたいと
考えています。
【変更の範囲：会社の定める業務】
...
...】■薬局内での業務：医師への報告書作成・一方化監査・施設調剤・監査■施設での業務：医師・看護師と共に主に介護施設を訪問し服用指導を行います。 ■月4回訪問・訪問診療同行(約15名／回)・単独訪問(約15名／回）・訪問診療同行：担当医師へ減薬の提案や中止の検討・疑義照会・治療方針や検査結果の共有、前週の患者の状態の報告を行います。 ・単独訪問：聴診器・血圧計を用いてフィジカルアセスメントを実施・コミュニケーションや患者さんの状態などから情報収集し、服用後の薬の効果判定を行いま...
...もいらっしゃいます。
※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。
※現在は新型コロナウイルス感染症対策の関係でWeb会議となっております。
【変更の範囲：会社の定める業務】
求められる経験 大卒以上（自然科学系）
【必須】
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル）
※目安（TOEIC：700点以上）
500万円 ～ 1000万円
...とで、主な役割は医療用医薬品の最新情報を医師に伝えることです。
【主な業務内容(例)】
・最新の医療用医薬品関連の学術トピックに関 する情報提供
・医師に対する新薬の情報提供 ※営業ではない中立的な情報提供活動になります。
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区スピーカーの育成 等 必須 以下の2点を満たす方
➀「ライフサイエンス系PhD」または「理系大学院卒で製薬関連企業での勤務経験2年以上」
➁ 英語力 中級レベル以上...
500万円 ～ 800万円
中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで)
※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。
■必須要件：以下いずれかの経験を有する方（スケールアップの経験はなくても可）
・低分子合成の経験を有する方
・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方
・拡散医薬の開発経験を有する方
・医薬中間体を含むGMPに準じた合成経験を...
500万円 ～ 800万円
中分子開発品（治験原薬）および製品（原薬）の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。
※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など
■必須要件：以下いずれかの経験を有する方
・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方
・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方
・低分子、中分子、医薬中間体、拡散医薬、バイオ材料合成などの合成開発もしくは合成プロセスの経験を有する方
■歓...
...ルフスターターな方・長期的な視点で人間関係を構築できる方
［雇用形態］
正社員
［会社名］
株式会社ユーアイファーマシー
［事業内容］
保険薬局の経営(医療用医薬品、一般医薬品の販売､衛生材料、医薬部外品等の販売)、薬剤師の育成(薬のプロとしての薬剤師を同社研修制度のもと育成)、医療モール開発･運営(ドクター開業支援)、在宅医療事業
［本社所在地］
〒670-0962兵庫県姫路市南駅前町100番 姫路パラシオ第2ビル3階
［設立年］
1993年9月3日
［従業...
...どを行っていただきます。また同社の特徴である「零売」への理解を深めていただき、店舗での集客やオペレーションの改善等もお願いいたします。【職務詳細】患者様と積極的なコミュニケーションを取っていただき、処方箋の対応だけでなく、患者様に必要なお薬のご提案や医療期間への受診勧奨を行っていただきます。・調剤業務・監査業務・薬歴管理業務・その他薬局運営に必要な業務全般★同社の魅力★処方せんがなくても病院のお薬が処方できる零売（れいばい）を中心とした「セルフケア薬局」、調剤薬局に零売の機...