検索結果: 13,867 件の求人
月給：22.58万円
臨床研究コーディネート業務（治験・臨床研究の支援進捗管理、被
験者対応、責任医師業務補助など）、IRB事務局業務 等
※採用日について応相談
※働き方改革関連認定企業（くるみん認定） 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（必須） 求人条件にかかる特記事項
・契約は年度末毎の更新制 ・契約更新判断基準（業務遂行能力や勤務態度等） ・雇用期間は採用日から最大5年間（以後更新なし） ・駐車場代:年間5,700円 （片道2km以上の方のみ...
月給：18.63万円
治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実
施できるよう支援を行います。
・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整
・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応
・研究で収集するデータの入力、管理
★研修、指導体制が整っており、学会等への参加も推奨しています
!
★カルテが理解できる方歓迎!
変更範囲:臨床検査コーディネーター業務 学歴：必須（高専以上）
必要な免許・資格：薬剤師（必須）、看護師（必須）、臨床検査技師（必須） ...
業務内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～
メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。
★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。
★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医薬品が本当に患者の役に立つのかを調べる、非常に社会貢献性の高い研究です。
モニタリング業務全般
担当施設数は10～15程度になります。
■施設要件調査，試 験担当医師要件調査
...
月給：25.3万円
...時間勤務の会社です。早朝や夜間の勤務は難しいけれど、知識
を生かして正社員で働きたい方勤務可能です!医療機関内で、治験
が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったことのな
い方でも、研修期間がありますので安心してお仕事... ...報告書等の書類作成、管理 等
変更範囲:会社の定める業務 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あれば尚可）、臨床検査技師（あれば尚可）、理学療法士（あれば尚可） その他医療系資格保有者 優遇、普通自動車免許必須（AT限定可）
必...
月給：18.5万円
≪治験事務局業務全般≫
治験専用システムのマスタ管理、システム内での資料の授受、契約
書・覚書の確認調整、請求行為、その他、臨床研究推進センター運
営に付随する業務
≪変更範囲:変更なし≫ 学歴：不問
必要な経験：（あれば尚可）病院事務経験者が望ましい 求人条件にかかる特記事項
※やる気・体力・行動力があり、新しいことに前向きに取り組むこ とが出来る方。 ※自ら考えて行動でき、報告、連絡、相談を適切にできる方。 ※病院事務経験があ...
450万円 ～ 700万円
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務
・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・マニュアルチェック、ロジカルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・手順書作成
・症例検討会資料作成 等
500万円 ～ 700万円
大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！
当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
【職務内容】
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研...
業務内容 メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
具体的な業務内容
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント... ...定める業務】
求められる経験 【学歴】大卒以上
【必須】いずれか必須
・製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上
・CRA経験3年以上
【歓迎】
...
※臨床研究センター治験管理室における事務助手業務
・庶務業務全般（電話対応、物品管理・発注、書類管理等）
・受託研究の請求補助業務（書類作成、データ入力等）
・請求書発送業務
・各種問い合わせ補助業務
・その他必要な業務
変更範囲:変更なし
#マザーズ 学歴：必須（高校以上）
必要な経験：（あれば尚可）医療機関での勤務未経験の方も歓迎 円滑にコミュニケーションが取れる方歓迎 求人条件にかかる特記事項
※処遇詳細は非常勤 職員...
※各種書類の管理・作成補助 学歴：必須（専修学校以上）
必要な経験：（あれば尚可）医療事務経験 求人条件にかかる特記事項
※質問等がなければ事前連絡不要です。ハローワークの紹介状を受 けた上で応募書類を送付してください。
600万円 ～ 850万円
■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
＜具体的には＞
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団... ... 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
PCスキル
指定なし
...
業務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、
データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署において...
業務内容 クライアント から依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務をご担当頂きます。
各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。
【データ集計】
・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック
・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります）
・ヒト試験の資料作成
※臨床試験は、大規模な健康診断をイメージしていただくとわかりやすいかと思います。
※食品の臨床試験は、患者さんではなく健常者に...
［募集職種］
【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー
［仕事内容］
【職務概要】同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調... ...貢献することを目指しています。
［応募資格］
【必須】・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験・臨床研究の経験【尚可】・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験・PCスキル（W...
月給：16.02万円
臨床研究センターにおける医師の事務作業を補助する業務です。
・臨床研究（治験含）の各種代行申請
・臨床研究の各種データ登録
※医療事務・医師事務サポート経験のある方必須
変更範囲:変更なし 学歴：必須（専修学校以上）
必要な経験：（必須）・医療事務や医師事務サポート経験、診療情報管理士経験等のある 方 ・電子カルテ操作可能な方 求人条件にかかる特記事項
・倉敷中央病院から直線距離で3km以上の方はマイカー通勤可。 ・マイカー通勤さ...
臨床研究コーディネーターCRC業務 学歴：不問
必要な経験：（必須）CRC業務経験者（資格は問わない）または、 CRC業務が未経験の場合は看護師免許のある方 求人条件にかかる特記事項
【応募書類】 1 履歴書 2 職務経歴書 3 CRC業務が未経験の方は、 看護師免許を有することを確認できる書類 ・履歴書に連絡のとれるアドレスを記載のこと ・年次有給休暇は週あたりの勤務日数に応じ、採用から6ヶ月経過 後に付与されます。 ・駐車場のスペース...
以下のいずれかの事務的業務に従事する者（新卒可）
・治験契約に係る会計業務
事務経験を有することが望ましい。
※採用時期:なるべく早い時期
※勤務場所:医歯学総合病院臨床研究推進センター
※雇用形態:パートタイム職員（非常勤職員）※年度ごとに評価の
上,契約を更新する（最長5年まで ※本学に雇用されていた期間
がある方は,その期間を含みます。ただし,採用日前に6か月以上
期間があいている場合は,その期間は含みません。）
※変更範囲:なし 学歴：不...
業務内容 ■ミッション
当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。
■担当業務
・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案
・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等)
...
その他医療・介護系
臨床研究実施のための事務サポートをお任せします
【業務内容】
特定臨床研究事務局担当
臨床研究総合センター内における事務業務全般
・各種契約書等の文書作成や確認
・データ入力
・ファイリ... ...英語力不要
下記いずれかに当てはまる方
・医療機関での就業経験や特定臨床研究についての知識がある方
・治験の事務局経験
・Excel/Wordの使用経験等
▽応募後の流れ
●2営業日以内に担当より電話・メールに...
400万円 ～ 680万円
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画・立案 等
・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 【必須要件】
下記全てを満たす方
・大卒以上
・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)
・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 ...
