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薬求人

4487から1-20 検索結果

東証一部上場企業  -  兵庫県
・創開発の経験
15 日間前
会社名非公開  -  東京都 500万円 ~ 600万円
診断(免疫試薬、核酸増幅試薬など)の開発、診断方法の研究開発から、新しい診断方法に基づいた製品開発の研究を行っていただきます。 (必須) ・薬(検査薬、診断薬、治療薬など)や食品、化粧品に関する開発、分析、品質管理などの業務経験をお持ちの方 ・理系分子生物学、生化学、免疫化学、薬学などを専攻されていた方 ・読み書き、日常会話ができる英語力をお持ちの方
4 日間前
大分県 400万円 ~ 1000万円
事業部にて合意した年間販売目標を担当するテリトリーにて達成する。 担当するテリトリーにて顧客、販売卸、その他のビジネスパートナーとの良好な関係を築き、会社の代表者として管理し、販売活動、情報収集、提供を行うとともに関係強化を図る。 会社、事業部より求められる市場情報を収集し、適宜報告する。 1. 事業部、直属の上司との合意に基づき、年間販売プランを作成する。 2. 情報の収集、提供、各種ツールを活用しビジネスステップの進捗を図る。 3. 事業部戦略に沿った営業活...
4 日間前
株式会社ジェイエイシーリクルートメント 大阪支店  -  兵庫県
、及び、テーマ探索 ・創薬開発の経験 PCスキル 指定なし マネジメント経験 指定なし 英語スキル 英会話/指定なし 英文読解・作文/指定なし
29 日間前
富山県 富山市
・医薬品原の品質保証に関する業務、GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成業務経験者 【その他】 ・高専卒以上
7 日間前
株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス  -  神奈川県 350万円 ~ 550万円
■医薬品原の分析研究を行います。 ■主に後発医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務を担当します。 <使用機器> ・HPLC、GC、光分析機器 等 【必須要件】 ■医薬品もしくは原薬の分析研究経験者 ※新薬、ジェネリック医薬品どちらのご経験でもご応募可能です。 PCスキル 指定なし マネジメント経験 指定なし 英語スキル 英会話/指定なし 英文読解・作文/指定なし
9 日間前
会社名非公開  -  東京都 500万円
■薬事業務全般をお任せ致します。 <具体的には> ■制関係業務 ・承認書とMBRとの整合性確認 ・MF管理及び定期GMP申請 ・PMDA照会回答 ・海外本社及び海外製造業者との渉外 ・当局との渉外、顛末書の作成等 ■変更管理業務 ・一変申請 ・GMP適合性調査申請 ・海外本社及び海外製造業者とのコミュニケーション ・PMDA照会回答 ・軽微変更届出 ・変更管理評価 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて薬事経験を5年以上お持ちの方(原薬メーカ... 
17 日間前
株式会社綜合キャリアオプション 全国版  -  岐阜県 可児市
岐阜県 可児市 近郊 時給 1,100円~ 職種1:検品, 職種2:検査, 職種3:品出し(ピッキング) 【目薬、コンタクト洗浄液などのボトル、キャップの目視検査をお願いします。】 ムズカシイ事ほぼナシのシンプル軽作業ワーク目薬、コンタクト洗浄液などの医薬品ボトル・キャップの傷や不良品がないかを目視検査するカンタンなお仕事です☆経験者やブランクのある方はもちろん、未経験からスタートでもOK!人気の日勤&週末休みでプライベートも充実残業時間は希望を聞いてくれるから、自分のペー...
18 日間前
千葉県 銚子市
・理系学部修士卒(化学、遺伝子工学、蛋白工学、薬学、農学) ・原の生産技術研究経験5年以上 ・GMPに基づいた治験用原薬の大量合成 ・工業化基本製造プロセスを開発(収率向上、コスト低減)
1 ヶ月前
株式会社ワールド・クウリアー  -  東京都 江東区 500万円 ~ 600万円
【必須要件】 ■薬学の素養がある方(薬学部卒の方など) ■英語力(TOEICスコア500点程度以上:読み書き) 【歓迎要件】 ▼管理薬剤師のご経験をお持ちの方 ▼製薬メーカーでの品質保証のご経験をお持ちの方 ▼臨床試験のモニタリング業務のご経験をお持ちの方 ▼英語力(TOEICスコア700点以上お持ちの方)
7 日間前
東証一部上場企業  -  兵庫県 500万円 ~ 800万円
【職種】創開発【社名】東証一部上場企業【業務内容】創薬、及び、テーマ探索【求める経験】・創薬開発の経験【語学力】英語力:初級【勤務地】兵庫県【年収】500万円 - 800万円【雇用形態】正社員(期間の定めなし)
1 ヶ月前
北陸人材バンク株式会社  -  富山県 富山市
医薬品原の品質管理部です。具体的には不純物の検査、原料及び工程分析、そのほか原料サンプリングなどを行います。工程能力指数管理ができれば尚良。 新興の企業(バックには上場企業)のため、実力次第で活躍の機会が多いので、やる気のある方にはお勧めです!化学系の分析経験者なら尚良!<職業紹介/正社員> 不問
4 日間前
株式会社 CUBE  -  富山県 高岡市
を小箱に入れるお仕事です。冷暖房完備で快適♪ 未経験者大歓迎♪
4 日間前
キャリア・ネットワーク株式会社 本社  -  富山県 富山市 400万円 ~ 650万円
医薬品原の品質保証に関する業務、GMP文書の作成、 書類の照査、手順書作成 品質保証部は、医薬品中の活性成分である原薬の品質、有効性、安全性を保証し、医薬品を使用する患者様に適正な品質と安全、安心を提供する部門です。 日本では医薬品医療機器等法(以下、薬機法)と、さらに適正な医薬品を製造するようにGMP(Good manufacturing practice)という基準が設定されております。同じように、各国でも医薬品に関する法律やGMPの基準があります。現在は、... 
22 日間前
大日本住友製薬 大日本住友製薬  -  東京都 中央区
■治験製造のforcasting ■治験薬製造委託先のマネジメント ■IRT*構築、治験薬割付 ■治験薬輸出入、delivery、在庫管理、廃棄 * IRT:interactive Response Technology System (IVRS/IWRSとも言う) ※治験薬に関する業務は、「製造の実務管理」と、治験薬のデザイン、数量計算、製造依頼、輸出入、出庫、回収、廃棄までの「机上での管理業務」があり、今回の募集対象は後者になります。 【入社後予定されている業務内容】... 
16 日間前
株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス  -  大阪府 500万円 ~ 1000万円
■治験の製造管理・品質保証業務 【必須要件】 ・医薬品の品質保証に関する知識と実務経験 ・GMP従事経験 ・宿泊出張が可能な方 PCスキル 指定なし マネジメント経験 指定なし 英語スキル 英会話/中級(ビジネス会話) 英文読解・作文/中級(長文読解)
16 日間前
社名非公開 社名非公開  -  山口県 山口市
■日本におけるワクチン事業に関する下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 1. 新規テーマに関する原製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製原薬製造含む) ・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応 2. 公的研究班活動および外部機関への対応に関する渉外部門への支援 <必須要件> ■医薬品の製造技術開発、又は製造業務経験 <歓迎要件> ■バイオ医薬品原薬プロセス開発経験、治験薬GMP業務経... 
16 日間前
東京都
・医療機器の臨床開発担当、治験の実施に関わった経験(クラスⅡ以上) ・関連法規(GCP、GMP、GLPなど)の知識  ・英語力:テレコンで聞いて理解できるレベル 【Selling Point】 ・グローバル環境で専門的知識を活かして業務を実施できる
7 日間前
株式会社 第一創健社  -  北海道 旭川市
の補充と集金、健康のアドバイスをしています。どちらかというと人の話を聞くのが好きな方に向いています。お客様とじっくりと向き合えるスタイルです。 全道一円の中から、固定の担当地区を持ち、自分で行動計画をたてながら、訪問します。月の半分は宿泊(宿泊費規定支給+手当)になっています。 未経験者歓迎、 要普免(AT限定可)
10 日間前
株式会社綜合キャリアオプション  -  富山県 富山市 時給:1220円
高校生不可 ◆未経験の方歓迎! ◆経験あれば尚可
20 日間前