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新薬会社求人

125962から1-20 検索結果

株式会社テクノミック  -  東京都 500万円 ~ 600万円
【募集職種名】自社データベース営業・マーケティング【「明日の新薬」】【仕事詳細】「自社データベース営業・マーケティング【「明日の新薬」】」のポジションの求人です 「明日の新薬Web」「Micromedex」「PDR3D」等のデータベースの営...  ...治験薬データベース「明日の新薬Web」、世界の医薬品関連情報データベースの「Micromedex」「PDR3D」を製薬会社・全国大学病院・薬系大学への営業・販売・マーケティング、サポート業務まで担当していただきます。■自社製品である「明日の... 
6 日間前
会社名非公開  -  東京都 360万円 ~ 500万円
【募集職種名】【グループ会社での新薬開発業務 ※契約社員】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業【仕事詳細】◆新薬開発業務全般をお願いします【具体的には】・新薬候補の調査・導入業務・新薬候補の評価業務・新薬候補の非臨床開発業務・新薬候補の臨床開発業務・新薬候補の申請・承認取得業務※製造、品質関連を除きます【組織】2016年設立のグループ会社への出向となります新薬開発部 部長  L課長 3名    Lメンバー2名+★当該ポジション【補足】1989年設立のCROのパイオニア企... 
10 日間前
株式会社テクノミック 株式会社テクノミック  -  東京都 中央区 500万円 ~ 600万円
「自社データベース営業・マーケティング【「明日の新薬」】」のポジションの求人です 「明日の新薬Web」「Micromedex」「PDR3D」等のデータベースの営業・マーケティング業務をお任せします。 【具体的には】 ■世界の治験薬データベース「明日の新薬Web」、世界の医薬品関連情報データベースの「Micromedex」「PDR3D」を製薬会社・全国大学病院・薬系大学への営業・販売・マーケティング、サポート業務まで担当していただきます。 ■自社製品である「明日の新薬Web」... 
6 日間前
社名非公開 社名非公開  -  東京都
■開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成をご担当いただきます。 ■必要に応じて、クライントと検討、交渉を行って頂きます。 ■製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験を5年以上お持ちの方 ■薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の経験をお持ちの方 ■TOEIC700程度の英語力
1 日間前
会社名非公開  -  東京都 450万円
【募集職種名】新薬開発・治験サポート企業での治験コーディネーター【仕事詳細】製薬会社が作った新薬を医療機関(病院・クリニック)で患者様に服用していただき服用した後の経過をサポート・新薬の開発をサポートするお仕事。1.新薬が効くとされるご病気にかかっている患者様をデータベースで探す。2.患者様に対してドクターから新薬を服用してもらう同意を頂く。3.患者様に具体的な服用のスケジュールの説明や心配がないかのフォロー。4.薬の服用後のデータ作成のサポートお薬に関する知識や、新薬を作... 
11 日間前
待遇 車通勤OK 社員食堂あり 制服あり 研修・資格取得支援 産休育休取得事例あり  -  福島県 岩瀬郡 鏡石町 時給:1500円
大手医薬品メーカー ■医薬品研究開発業務(理化学試験)■ ・新薬の評価、検査業務 ・評価条件などを設定し評価結果を報告 ◆使用ツール・スキル:HPLC、GC
3 日間前
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部  -  千葉県 千葉市 月給:21,50万円
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。 <「臨床開発」とは?> 「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の副作用の有無・副作用の種類・程度・発現条件などを調べる重要な仕事です。 <魅力的なプロジ... 
1 日間前
****  -  東京都 港区 赤羽橋駅
≪医療に特化した書籍・オンラインサービスの編集チームリーダー≫ ■PoCに関する医療情報の編集業務全般 ・原稿執筆依頼(医師約1000名) ・契約書の締結 ・コストバランスの確認 ・校正部署への手配等 ・進行管理及び原稿制作サポート ・著者とのコミュニケーション・相談(質・内容・納期・コスト等) ・外注業者管理 ・チーム管理・指導 ※複数の案件を同時進行で管理していきます。 ※原稿のタイムラインは、案件ごとのリリースのタイミン...
11 日間前
企業名非公開 企業名非公開  -  埼玉県 月給:450万円 ~ 800万円
【必須要件】■医薬品あるいは医療用医薬品(ジェネリックの 承認申請書、軽微変更届等の作成経験■新規申請(もしくは一変申請)での 照会事項対応等の申請〜承認までの薬事経験【歓迎要件】▼GMP適合性調査申請に係る薬事業務▼製造販売業許可の更新に係る薬事業務▼その他の薬制関連業務▼CMC関連の知識
24 日間前
テクノミック テクノミック  -  東京都 中央区
【必須要件】■営業経験2年以上■製薬業界に精通している方【歓迎要件】※下記必須ではございません※■MRとしての業務経験■英語力【主要取引先】大手製薬会社および大学、病院【所属部署構成】現在2名(営業1名、事務担当1名)
26 日間前
SMO(治験施設支援機関)  -  北海道 札幌市 中央区 330万円
治験コーディネーター業務をお願いします。 治験を行う医療施設で医師をサポートするお仕事です。主に、スケジュール管理、同意取得説明補助、データ収集、報告書作成補助、被験者のケアなどがあります 新薬開発の重要な位置づけとなるお仕事です。 病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で... 
12 日間前
SMO(治験施設支援機関)  -  東京都 文京区 350万円
治験コーディネーター業務をお願いします。 治験を行う医療施設で医師をサポートするお仕事です。主に、スケジュール管理、同意取得説明補助、データ収集、報告書作成補助、被験者のケアなどがあります 新薬開発の重要な位置づけとなるお仕事です。 病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で... 
12 日間前
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部  -  和歌山県 海南市
職種:研究・開発・検査 お仕事のポイント: 和歌山県海南市での新薬の分析業務です。化学分析のご経験をお持ちの方、ご活躍いただけます。ご応募お待ちしております月収例22万800円時給1380円160時間(残業代別途) 仕事内容: 薬品分析会社 新薬分析業務 ・被験物質の解析 使用ツール・スキル:HPLC、LC/MS、ICP-MS 応募資格: こんなスキルや経験のある方を歓迎します こんなスキルや経験のある方を歓迎します! ・化学分析の知識をお持ちの方 このお仕事のポイン... 
18 日間前
SMO(治験施設支援機関)  -  神奈川県 月給:22万円
医薬品の臨床試験をおこなう施設(病院・クリニック)で医師や被験者のサポートをおこなっていただくお仕事です。新薬開発のサポート業務を行ってみませんか。 新薬開発のサポート業務を行ってみませんか。 横浜エリア(横浜駅30分~90分圏内)でお仕事をしていただきます。 病に苦しむ方々のもとへ一日も早く新薬を届けられるように貢献したいと思っております。 その為には、「国民の医療に貢献する」という意識をもった上で、自らの感性・想像力で物事をとらえ、積極的に仕事に取り組んでい... 
10 日間前
SMO(治験施設支援機関)  -  北海道 札幌市 中央区 330万円
治験コーディネーター業務をお願いします。 治験を行う医療施設で医師をサポートするお仕事です。主に、スケジュール管理、同意取得説明補助、データ収集、報告書作成補助、被験者のケアなどがあります 新薬開発の重要な位置づけとなるお仕事です。 病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で... 
12 日間前
株式会社ライフケア・ネットワーク 本社  -  東京都
 ...Aとの対応支援、製造承認を取得する ・Drug master File(DMF)及び外国製造業者認定(FMA)手続きの支援 ・GMP適合性調査サポート ・原薬等登録原簿の登録サポート ・様々な薬事コンサルティング 【技術的能力】 ○製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験5年以上 ○薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の経験も、考慮する ○最終学歴: 大学卒(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻) 【インターパーソナル能力】 ○プロジェクトマネジ... 
19 日間前
関西地方
【大阪】品質保証 - 日系製薬メーカー(新薬) 職種カテゴリー 品質保証 給与 8,000,000 円 勤務地 関西 雇用形態 正社員 職種No JO-1612-361554 日付 2016年12月15日 担当コンサルタント 村辺 泰三 シニアコンサルタント 関西オフィス 概要 【品質保証職:品質保証業務】 ■業務内容 品質保証業務の担当者もしくは責任者(製品品質の確保・品質保証、品質情報処理、国内外製造所のGMP適合性調査、覚書の締結等のGQP省令業務) ■必要な業務経験 ... 
2 ヶ月前
会社名非公開  -  東京都
【募集職種名】新薬開発に必要な書類作成を行う企業の印刷オペレーター|第二新卒歓迎【仕事詳細】【具体的には】大手製薬会社など、クライアントからいただいたそれぞれ仕様が異なるデータを、印刷・加工などの後工程を考えながら入力・編集作業をおこないます。 ※制作環境は通常Microsoft officeでの作業となります。 【制作事例】●治験用資料、治験薬概要書、症例報告書、治験実施計画書、同意説明文書 ●新薬申請資料、CTD(添付資料概要)、総括報告書 ●製造販売後調査資料 ●MR教... 
10 日間前
SMO(治験施設支援機関)  -  東京都 文京区 350万円
治験コーディネーター業務をお願いします。 治験を行う医療施設で医師をサポートするお仕事です。主に、スケジュール管理、同意取得説明補助、データ収集、報告書作成補助、被験者のケアなどがあります 新薬開発の重要な位置づけとなるお仕事です。 病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で... 
12 日間前
白井松新薬株式会社滋賀工場  -  東京都 中央区 月給:31,33万円 ~ 33,83万円
役員の運転業務 / 白井松新薬株式会社滋賀工場 役員の運転業務 役員の運転業務 給与: 月給 313,300 円 ~ 338,300 円 雇用形態:正社員 採用人数:1人 1、役員の送迎 2、営業及び都内配送 選考方法 面接 書類選考 選考結果通知 7日後 応募書類等 ハローワーク紹介状 履歴書→写真添付 職務経歴書 選考日時 随時 求人条件にかかる特記事項 ・入社時に年次有給休暇10日付与 ・今年度2%昇給あり。 ・前払退職金制度あり。 ・年間休日123日(平成29年) ・... 
12 日間前

フリーランサー とは、自由契約者であり、一定の会社や団体などに所属せず、仕事に応じて自由に契約する人のことです。

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