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新薬会社求人

117559から1-20 検索結果

東京都
応募資格、条件: 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験5年以上 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・CTD作成、Drug master Fileの作成などの経験があれば、尚可 ・最終学歴: 大学卒(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻) インターパーソナル能力 ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語スキル(スピーキング、ライティング) ・コンサルタント> TOEIC 700(目安... 
7 日間前
大阪府 大阪市 北区
【学歴・職務経験】 ・大学卒業以上、医学部卒 ・PhD尚可 ・3年以上の臨床経験必須(循環器、婦人科、腎臓領域が望ましい) ・企業経験は不問 【職務に必要な能力・スキル・資格等】 【資格・免許】 ・医師免許を有していること(必須) 日本国内の医師免許でなくても可 【スキル等】 ・中級以上英語力(医学文献が読解できるレベルは必要) 留学経験はあれば尚可。(入社 後のトレーニングあり) ・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
1 ヶ月前
株式会社東洋新薬  -  福岡県 福岡市 西区 月給:20万円
事務・管理業務 / 株式会社東洋新薬 事務・管理業務 【急募】役員車ドライバー(運転・車輌管理) 給与: 月給 200,000 円 ~ 200,000 円 雇用形態:正社員 採用人数:1人 ・役員車(センチュリー、アルファード等)の運転 ・役員車の管理(メンテ、洗車等) ・その他、庶務、軽作業 *運転範囲は、主に福岡県内。 ●急募● 選考方法 面接 書類選考 選考結果通知 10日後 応募書類等 ハローワーク紹介状 履歴書→写真添付 職務経歴書 選考日時 随時 求人条件にかかる... 
8 日間前
北海道 石狩市
〇必須要件 ・英語に関わる業務経験3年以上 ・TOEIC 850点以上の英語力 ・WORD、EXCEL、PPT資料の作成経験 〇歓迎要件 ・医薬品,生物,化学などの分野の経験 ・海外留学経験、通訳経験 ・海外顧客とのコミュニケーション経験をお持ちの方 ・製薬業界規制に興味をお持ちの方
11 日間前
東京都 中央区
 ...業務全般(非臨床、早期臨床試験から申請まで)の経験が10年以上ある方 ・開発(治験)責任者として新医療用医薬品の承認申請を過去10年以内に経験していること ・英文が早く正確に読めること 【尚可】 ・開発テーマの責任者として、新医療用医薬品の製造販売承認を複数品目で取得した経験のある方(領域は問いません) ・CTD M2.5のライティング経験がある方 【求める人物像】 ・明るく、熱心で新薬開発の経験が豊富な方(経験領域は問いません)。 ・体力に自信のある方。
4 日間前
会社名非公開  -  大阪府 500万円
■同社にてCMC薬事職をご担当頂きます。 【具体的には】 下記に関する業務 ・承認申請書の作成 ・軽微変更届の作成 ・GMP適合性調査申請書の作成 など <必須要件> ・理系大卒以上 ・CMC薬事職のご経験が3年以上 ・医薬品の分析、品質保証等の業務経験が3年以上
8 日間前
株式会社スタッフサービス(東京エリア 第1)  -  東京都 千代田区 溜池山王駅
【就業先の企業】医薬専門コンベンション企画・運営会社/6ヶ月後に正社員として直雇用予定です 【医薬系コンベンション・展示会プロモーションの企画・運営】具体的には、製薬会社が主催する新薬発表会などの会場の選定・予約、機材手配、資料作成、参加者データ抽出、当日受付、電話応対などをお願いします。 ※年数回程度地方出張があります。 ※土日出勤した場合は代休があります。
1 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  愛知県 名古屋市 港区
 ...どちらの通勤も可能です 仕事内容: 港区/大江開発中製剤の理化学試験/機器分析経験がしっかり積めます 様なメーカーの新薬や開発中医薬品を対象とした分析のお仕事です1、サンプルの粉砕や希釈、溶媒での抽出、濃縮などの前処理2、HPLC、GC等...  ...フィスが禁煙・分煙/車通勤OK/社員食堂あり/派遣スタッフ活躍中/英語力不要/PCスキル不要 業界:サービス関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意... 
20 日間前
関西地方
【大阪】品質保証 - 日系製薬メーカー(新薬) 職種カテゴリー 品質保証 給与 8,000,000 円 勤務地 Kansai Other Areas 雇用形態 正社員 職種No JO-1612-361554 日付 2017年6月27日 担当コンサルタント 村辺 泰三 シニアコンサルタント 関西オフィス 概要 【品質保証職:品質保証業務】 ■業務内容 品質保証業務の担当者もしくは責任者(製品品質の確保・品質保証、品質情報処理、国内外製造所のGMP適合性調査、覚書の締結等のGQ... 
29 日間前
東京都
・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験10年以上(国内、国外問わず) ・ People Management経験が豊富であること。 ・ 日本における医薬品開発に精通していること ・ グローバルレベルで社内外関係者とやりとりした経験 ・ ビジネスレベルの英語力(読・書・会話) TOEIC 800点以上(目安)
11 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  東京都 品川区
 ...祝休み/大手企業/制服あり/オフィスが禁煙・分煙/社員食堂あり/派遣スタッフ活躍中 活かせるスキル・経験 Wordのスキルを活かす/Excelのスキルを活かす/PowerPointのスキルを活かす/英語力を活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意。また、スポーツクラブやクッキングなどのカルチャー講座、旅行や各種施設の割引特典も! 給与: 時給 1,500円 勤... 
19 日間前
パレクセル・インターナショナル 株式会社  -  日本
1.治験届出業務のスケジュールをプロジェクトチーム、クライントと調整を行い作成して、 その管理を行う。 2.プロジェクトチーム及びクライントと協同して、治験届を作成する。 3.PMDAとの交渉窓口となり、プロジェクトチーム及びクライアントとの調整を行う。 4.薬事規制に抵触しないよう、定期的に治験変更届を行うように調整を行う。 5.治験薬ラベルの作成並びに翻訳 6.治験並びに治験届に関する薬事的なコンサルティング。 7.その他サポート業務(外部委託機関によって行われた翻訳の校...
3 日間前
日本ケミファ株式会社  -  東京都 千代田区 神田駅
法務~東証一部上場の安定した経営基盤を誇る新薬・ジェネリック医薬品のハイブリットメーカー~ ~同社は『医薬品を中核としたトータルヘルスケアで人々の健康で豊かな生活に貢献する』を企業理念に掲げる創業60年を超える製薬会社です。東証一部上場の安定した基盤がある中、ジェネリック医薬品の追い風に乗り発展する同社を法務の面から支えるメンバーを募集しております~ ■業務内容: 企業法務全般を担当します。主に以下の業務を行います。 (1)国内外の契約審査・ドラフト※英文契... 
8 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  静岡県 藤枝市
 ...でもアンシンです!開始日についてはお気軽にご相談くださいね! 仕事内容: 月収24万以上残業少なめ大手医薬品メーカー新薬開発薬物動態研究 主な業務内容薬物動態・安全性試験・動物実験(経口投与・採血・細胞採取)、経過観察・細胞培養(継代)...  ...イン/英語力不要 活かせるスキル・経験 Wordのスキルを活かす/Excelのスキルを活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意... 
15 日間前
東京都 港区
【必須】 ・製薬企業におけるGCP監査の経験(単独で監査業務を遂行できる) ・臨床試験関連法規に関する知識と理解 ・新薬開発から製造販売後までの業務に対する広範囲な知識と理解 ・関連する薬事的な知識 ・TOEIC600点以上の英語力 【尚可】 ・GXP全般のシステムに対する監査実施経験 ・PV監査実施経験 ・適合性調査対応経験
4 日間前
東京都 港区
【必須】 ・TOEIC600点相当以上の英語力 (Eメール等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる) ・GVP/GPSP(いずれか)の管理部門に所属し、3年以上の実務経験 (GVPの場合):Perceiveの使用経験が2年以上 (GPSPの場合):調査の企画、立案、データマネジメント、安全性定期報告書の作成のいずれかの業務経験 ・安全性又は製造販売後調査いずれかの業務経験しかない場合には、 もう一方の業務にチャレンジする意欲があること。 【尚可】 ・...
4 日間前
会社名非公開  -  東京都 800万円 ~ 1100万円
 ...発薬事担当として、同社におけるオンコロジー領域における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 日本の薬事戦略の構築及び当該戦略に関する海外チームとの協働 対面助言等の各種PMDA相談におけるリード 承認申請資料(CTD)の作成のリード その他当局対応関連業務 <必須要件> ■TOEIC650点以上(英語でのミーティング、メール対応あり) ■下記のいずれのご経験 ・新薬メーカーでメディカルライティングの経験3年以上 ・新薬メーカーで開発薬事経験3年以上
8 日間前
愛知県 320万円 ~ 380万円
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。 ◆症例管理のための資料作成 ◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明 ◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。 ◆正看護師・准看護師のいずれかの資格取得者 ※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎! ※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
11 日間前
東京都 中央区
【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・経理実務経験5年以上 ・日商簿記2級以上 ・Excel、Word、会計ソフト操作能力 ・原価計算知識 ・マネジメント経験 【尚可】 ・サービス業(特にIT系)企業での経理経験のある方 ・会計監査対応経験 ・英語力(TOEIC600点以上)がある方
10 日間前
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部  -  千葉県 千葉市 月給:21,50万円
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。 <「臨床開発」とは?> 「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の副作用の有無・副作用の種類・程度・発現条件などを調べる重要な仕事です。 <魅力的なプロジ... 
1 日間前