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新薬会社求人

124746から1-20 検索結果

社名非公開 社名非公開  -  日本
当社に社員としてご入社いただき、当社のMRとしてミッションを遂行していただきます。 当社MRのミッションとは、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医薬品等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスやソリューションの提供です。 コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル 達成意欲 対人折衝能力
9 日間前
北海道 札幌市
札幌発のバイオベンチャー/札幌勤務【正社員】【年間休日120日】 【原薬研究に関わる研究開発マネージャー】 医療用機能性抗体に関する研究開発に従事していただきます。 将来的には、呼吸器系に作用する原薬・新薬の商品化に関わる仕事になります。 大手製薬メーカーやそれに準ずる研究所等で何らかの基礎研究・原薬に関する研究開発に関わった経験を生かして、バイオベンチャーで原薬開発に関わっていただける方を募集します。 研究開発の実務に加え、研究開発の指揮を執るマネジメントにも携わっていただ... 
1 日間前
静岡県 駿東郡
【必須】 ・創薬研究の基礎知識(具体的な低分子創薬プロジェクト参画経験があればなお良い) ・ケモインフォマティクスの基礎知識 ・プログラミング、ハードウェア、ソフトウェア等の知識 (例えば、OS:Linux, Windows Server, 言語:Perl、Java script、ASP、Database:Oracle、SQL等) 【歓迎】 ・薬学、バイオインフォマティクス、バイオロジー、計算化学に関する知識・経験、合成系研究の経験 語学:日本語 および 英語(...
10 日間前
会社名非公開  -  東京都 500万円 ~ 720万円
【募集職種名】【グループ会社での新薬開発業務 ※経験者】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業 【仕事詳細】◆新薬開発業務全般をお願いします【具体的には】・新薬候補の調査・導入業務・新薬候補の評価業務・新薬候補の非臨床開発業務・新薬候補の臨床開発業務・新薬候補の申請・承認取得業務※製造、品質関連を除きます【組織】2016年設立のグループ会社への出向となります新薬開発部 部長  L課長 3名    Lメンバー2名+★当該ポジション【補足】1989年設立のCROのパイオニア企... 
1 ヶ月前
会社名非公開  -  東京都 450万円
【募集職種名】新薬開発・治験サポート企業での治験コーディネーター【仕事詳細】製薬会社が作った新薬を医療機関(病院・クリニック)で患者様に服用していただき服用した後の経過をサポート・新薬の開発をサポートするお仕事。1.新薬が効くとされるご病気にかかっている患者様をデータベースで探す。2.患者様に対してドクターから新薬を服用してもらう同意を頂く。3.患者様に具体的な服用のスケジュールの説明や心配がないかのフォロー。4.薬の服用後のデータ作成のサポートお薬に関する知識や、新薬を作... 
16 日間前
株式会社テクノミック 株式会社テクノミック  -  東京都 中央区 500万円 ~ 600万円
「自社データベース企画営業・マーケティング【「明日の新薬」】」のポジションの求人です 「明日の新薬Web」「Micromedex」「PDR3D」等のデータベースの営業・マーケティング業務をお任せします。 【具体的には】 ■世界の治験薬データベース「明日の新薬Web」、世界の医薬品関連情報データベースの「Micromedex」「PDR3D」を製薬会社・全国大学病院・薬系大学への営業・販売・マーケティング、サポート業務まで担当していただきます。 ■自社製品である「明日の新薬We... 
9 日間前
株式会社テクノミック  -  東京都 500万円 ~ 600万円
【募集職種名】自社データベース企画営業・マーケティング【「明日の新薬」】【仕事詳細】「自社データベース企画営業・マーケティング【「明日の新薬」】」のポジションの求人です 「明日の新薬Web」「Micromedex」「PDR3D」等のデータベ...  ...治験薬データベース「明日の新薬Web」、世界の医薬品関連情報データベースの「Micromedex」「PDR3D」を製薬会社・全国大学病院・薬系大学への営業・販売・マーケティング、サポート業務まで担当していただきます。■自社製品である「明日の... 
18 日間前
東京都 中央区
 ...新医療用医薬品の開発業務全般(非臨床、早期臨床試験から申請まで)の経験が10年以上ある方 ・開発(治験)責任者として新医療用医薬品の承認申請を過去10年以内に経験していること ・英文が早く正確に読めること 【尚可】 ・開発テーマの責任者として、新医療用医薬品の製造販売承認を複数品目で取得した経験のある方(領域は問いません) ・CTD M2.5のライティング経験がある方 【求める人物像】 ・明るく、熱心で新薬開発の経験が豊富な方(経験領域は問いません)。 ・体力に自信のある方。
1 日間前
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部  -  山形県 上山市
職種:研究・開発・検査 お仕事のポイント: 抜群のお仕事!申し分ない職場環境と条件!大手医薬品メーカーでの新薬解析業務!完全週休2日で休日多めでプライベートも充実!食堂が有るので昼食の心配無し!車通勤OKなので朝夕の買い物も便利! 仕事...  ...遣スタッフ活躍中 活かせるスキル・経験 Wordのスキルを活かす/Excelのスキルを活かす 業界:サービス関連 派遣会社のうれしい特典: 当社では、登録に際してはオフィスにお越し頂く必要はございません!WEBとお電話にて登録完了となります... 
17 日間前
待遇 車通勤OK 社員食堂あり 制服あり 研修・資格取得支援 産休育休取得事例あり  -  山形県 上山市
大手医薬品メーカー ■新薬(ジェネリック薬品)開発業務■ ・作業手順書作成業務 ・データ入力と解析 ◆使用ツール・スキル:Excel、Word
17 日間前
会社名非公開  -  東京都
【募集職種名】新薬、ジェネ リック医薬品メーカーの法務スタッフ【仕事詳細】☆国内外法務業務の増加に伴い、体制の充実を図るため募集を行います。●国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約20〜30%)●各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働●株主総会・取締役会運営●リスク管理・コンプライアンス体制の推進など【勤務地(住所)】東京【給与・年収】想定:500万円〜730万円前後(残業代... 
13 日間前
関西地方
【大阪】品質保証 - 日系製薬メーカー(新薬) 職種カテゴリー 品質保証 給与 8,000,000 円 勤務地 Kansai Other Areas 雇用形態 正社員 職種No JO-1612-361554 日付 2017年3月29日 担当コンサルタント 村辺 泰三 シニアコンサルタント 関西オフィス 概要 【品質保証職:品質保証業務】 ■業務内容 品質保証業務の担当者もしくは責任者(製品品質の確保・品質保証、品質情報処理、国内外製造所のGMP適合性調査、覚書の締結等のGQP... 
25 日間前
株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部  -  神奈川県 月給:21,50万円
あなたへ将来的にお任せするのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。 <「臨床開発」とは?> 「新薬開発」の最終フェーズ。厚生労働省による承認前の医薬品などを実際に患者や健康な方に投与することによって、その安全性や有効性のデータを収集、承認を取得するまでのプロセスを言います。「新薬」の副作用の有無・副作用の種類・程度・発現条件などを調べる重要な仕事です。 <魅力的なプロジ... 
3 日間前
トライアドジャパン株式会社  -  東京都 渋谷区 代々木駅
新薬開発支援部 臨床心理士CRC ■業務内容: 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般を担当します。 ・臨床心理士ならではの業務…カウンセリング業務、心理検査業務 ・治験関連業務…医師や看護師等への治験内容の説明、被験者へのインフォームドコンセントの補助、被験者の来院と検査スケジュールの調整、プロトコルに則った正確な被験者への服薬指導、担当治験業務のフロー作成、治験前の契約準備や説明会、症例管理のための資料作成 ■同社の特徴: 設立... 
1 ヶ月前
株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス  -  東京都 600万円 ~ 1200万円
■開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成をご担当いただきます。 ■必要に応じて、クライントと検討、交渉を行って頂きます。 ■製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験を5年以上お持ちの方 ■薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の経験をお持ちの方 ■TOEIC700程度の英語力 PCスキル 指定なし マネジメント経験 指定なし 英語スキル 英会話/中級(ビジネス会話) 英文読解・作文/中級(長... 
1 ヶ月前
テンプスタッフ株式会社  -  東京都 中央区
職種:一般事務・OA事務 お仕事のポイント: 製薬メーカーなどで使用される新薬に関するデータベース管理業務職場はフレックス制で時間管理しやすく、プライベートと両立しやすい環境です今までの知識を活かしてキャリアチェンジを検討している方にもおすすめです 仕事内容: 新薬に関するWeb情報の更新・管理業務 製薬会社、大学向けの情報誌である新薬に関するデータベース管理を担当・海外のwebや文献を基に新薬を化合物の段階から追跡し 自社のデータベースに編集・更新・世界中の新薬メーカ... 
18 日間前
会社名非公開  -  東京都 450万円
■研究開発部に所属し、下記業務をご経験に応じてお任せします。 【具体的には】 ■GQP担当として同社医薬品の品質保証業務 ■CMC薬事担当として当局対応や申請資料の作成業務 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・新薬に関する品質保証業務経験者(GMPもしくはGQP) ・新薬もしくはジェネリック医薬品のCMC薬事経験者
5 日間前
エムスリーマーケティング株式会社  -  宮崎県
(7月1日入社)(勤務地選択可能)新薬MR/大手外資メーカーにてご活躍頂きます 【時価総額1挑円のエムスリーグループの同社様にて、次世代のMRを担う者として各クライアントである製薬会社のMRとしてご活躍頂きます】 ■職種内容 こちらのポジションでは、大手新薬メーカー様にてご就業頂き、そちらの製品について営業活動をして頂きます。 勤務地は全国のいずれか(選択可能)でございます。 ■魅力: 自社の利益のみならず、社会・業界への貢献がの同社のスタンス。クライアントである製薬メーカ... 
1 日間前
イーサ株式会社(eSA,Inc.)  -  東京都 港区 三田駅
【研修あり/知識必要なし】新薬の申請に必要な、電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子承認申請の規格に準拠しているか、フォン... 
9 日間前
東京都 港区 赤羽橋駅
【必須】 ・医療関係の書籍出版物、教科書、コンテンツの編集経験4年以上 ・並行して複数の執筆者とやり取りをしていた方 【尚可条件】 ・医学出版の経験、医学知識 ・オンライン製品の編集業務経験 【学歴】 大学卒以上 【転職回数】 4回程度
17 日間前

フリーランサー とは、自由契約者であり、一定の会社や団体などに所属せず、仕事に応じて自由に契約する人のことです。

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