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新薬会社求人

120837から1-20 検索結果

株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス  -  東京都 600万円 ~ 1200万円
新薬申請業務 (CMC薬事)を中心にご担当頂きます。 ・CMCパート(原薬及び製剤の製造方法,規格・試験方法並びに安定性試験等)の申請資料作成等 ・本邦におけるCMC申請戦略を海外と協議し,最適な方針を策定する。 ・海外のMAAあるいはNDA資料に基づき,海外と協力してCMCパートのCTD申請資料を作成する。 ・CMCパートに関わる当局照会事項の回答について,最適な回答方針を海外と協議し,回答を作成する。 【必須要件】 ■CMCに関わる各種ガイドライン及び日局等の... 
10 日間前
北海道 札幌市
札幌発のバイオベンチャー/札幌勤務【正社員】【年間休日120日】 【原薬研究に関わる研究員】 医療用機能性抗体に関する研究開発に従事していただきます。 将来的には、呼吸器系に作用する原薬・新薬の商品化に関わる仕事になります。 大手製薬メーカーやそれに準ずる研究所等で何らかの基礎研究・原薬に関する研究開発に関わった経験を生かして、バイオベンチャーで原薬開発に関わっていただける方を募集します。 これまでの経験によっては、研究開発の指揮を執るマネジメントにも携わっていただきます。 ... 
1 ヶ月前
東京都 500万円 ~ 700万円
医薬品メーカーで臨床開発モニターの求人です。 新薬の臨床試験におけるモニタリング業務 ■適切な医療機関や治験責任医師の選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■GCP及びSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を通じた臨床試験の推進 ■ 実施医療機関への科学的情報の提供 ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ■治験責任医師とのネットワーク保持 など
10 日間前
東京都 中央区
 ...新医療用医薬品の開発業務全般(非臨床、早期臨床試験から申請まで)の経験が10年以上ある方 ・開発(治験)責任者として新医療用医薬品の承認申請を過去10年以内に経験していること ・英文が早く正確に読めること 【尚可】 ・開発テーマの責任者として、新医療用医薬品の製造販売承認を複数品目で取得した経験のある方(領域は問いません) ・CTD M2.5のライティング経験がある方 【求める人物像】 ・明るく、熱心で新薬開発の経験が豊富な方(経験領域は問いません)。 ・体力に自信のある方。
1 日間前
テンプスタッフ株式会社  -  東京都 中央区
職種:一般事務・OA事務 お仕事のポイント: 製薬メーカーなどで使用される新薬に関するデータベース管理業務職場はフレックス制で時間管理しやすく、プライベートと両立しやすい環境です今までの知識を活かしてキャリアチェンジを検討している方にもおすすめです 仕事内容: 新薬に関するWeb情報の更新・管理業務 製薬会社、大学向けの情報誌である新薬に関するデータベース管理を担当・海外のwebや文献を基に新薬を化合物の段階から追跡し 自社のデータベースに編集・更新・世界中の新薬メーカ... 
7 日間前
株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス  -  東京都 600万円 ~ 1200万円
■開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成をご担当いただきます。 ■必要に応じて、クライントと検討、交渉を行って頂きます。 ■製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験を5年以上お持ちの方 ■薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の経験をお持ちの方 ■TOEIC700程度の英語力 PCスキル 指定なし マネジメント経験 指定なし 英語スキル 英会話/中級(ビジネス会話) 英文読解・作文/中級(長... 
2 ヶ月前
イーサ株式会社(eSA,Inc.)  -  東京都 港区 田町駅
【研修あり/知識必要なし】新薬の申請に必要な、電子書類をチェック・修正するお仕事 具体的な仕事内容 新薬承認時に必要な「電子承認申請書(eCTD)」が 規定通りに作成されているかをチェックし、必要あれば 修正対応などをします。 【基本的な業務の流れ】 ▼製薬会社の担当者から新薬の申請に必要な書類がWord文書で届く。 ※お客様によってはPDFファイルをいただく場合もあります。 ▼自社開発ソフトを用いて文書内の書式や文字をチェック。 ※電子... 
9 日間前
関西地方
【大阪】品質保証 - 日系製薬メーカー(新薬) 職種カテゴリー 品質保証 給与 8,000,000 円 勤務地 Kansai Other Areas 雇用形態 正社員 職種No JO-1612-361554 日付 2017年3月29日 担当コンサルタント 村辺 泰三 シニアコンサルタント 関西オフィス 概要 【品質保証職:品質保証業務】 ■業務内容 品質保証業務の担当者もしくは責任者(製品品質の確保・品質保証、品質情報処理、国内外製造所のGMP適合性調査、覚書の締結等のGQP... 
2 ヶ月前
㈱ワイズ 富山営業所  -  富山県 富山市 時給:1200円
【配送・物流系】 【仕事内容】 仕事№0925-② 【新薬の開発補助】 未経験者歓迎 男性スタッフ活躍中 ≪経験不要≫新薬の開発補助 ◎社会保険 ◎労災 ◎交通費支給 ◎出張面接OK ◎有給休暇 ◎残業・深夜・休日出勤手当 ◎制服貸与 富山県富山市 8:45~17:10 【お仕事PR!】 給与について 時給1200円 勤務時間について 8:45~17:10 休日・休暇 土曜日、日曜日 応募資格 未経験者歓迎 ★男性スタッフ活躍中 待遇・福利厚生 ◎社会保険... 
3 日間前
会社名非公開  -  東京都 450万円
■研究開発部に所属し、下記業務をご経験に応じてお任せします。 【具体的には】 ■GQP担当として同社医薬品の品質保証業務 ■CMC薬事担当として当局対応や申請資料の作成業務 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・新薬に関する品質保証業務経験者(GMPもしくはGQP) ・新薬もしくはジェネリック医薬品のCMC薬事経験者
12 日間前
中外製薬工業株式会社  -  東京都
 ...製薬工場 】 国内で先駆けて抗体薬の製造に着手するなど、先進性・技術力について自他ともに認めるところです。 がん領域、抗体薬、バイオ医薬品では国内トップクラスのシェアを持ち、 ロシュグループとのアライアンスにより拡大基調が続いています。 新薬の開発も積極的に行っており、スキルアップの機会には事欠きません。 【 抜群のワークライフバランス 】 業界では珍しくフレックスタイム制を導入している当社。 オンもオフもしっかりと充実させられる環境が、97%という高い定着率にも繋がっていま... 
27 日間前
中外製薬工業株式会社  -  東京都
 ...製薬工場 】 国内で先駆けて抗体薬の製造に着手するなど、先進性・技術力について自他ともに認めるところです。 がん領域、抗体薬、バイオ医薬品では国内トップクラスのシェアを持ち、 ロシュグループとのアライアンスにより拡大基調が続いています。 新薬の開発も積極的に行っており、スキルアップの機会には事欠きません。 【 抜群のワークライフバランス 】 業界では珍しくフレックスタイム制を導入している当社。 オンもオフもしっかりと充実させられる環境が、97%という高い定着率にも繋がっていま... 
27 日間前
会社名非公開  -  東京都 450万円
■医療機関、医薬品卸などからの自社製品に関する問い合わせへの対応をご担当いただきます。 <具体的な業務内容> ■問い合わせに対する業務 ■対応履歴の作成 ■問い合わせ件数などの集計業務 等 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■新薬メーカーにおけるの下記いずれかの業務経験 ・DI業務 ・お客様相談業務 ・学術部業務
12 日間前
トライアドジャパン株式会社  -  千葉県 千葉市
新薬開発支援部 臨床心理士CRC ■業務内容: 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般を担当します。 ・臨床心理士ならではの業務…カウンセリング業務、心理検査業務 ・治験関連業務…医師や看護師等への治験内容の説明、被験者へのインフォームドコンセントの補助、被験者の来院と検査スケジュールの調整、プロトコルに則った正確な被験者への服薬指導、担当治験業務のフロー作成、治験前の契約準備や説明会、症例管理のための資料作成 ■同社の特徴: 設立... 
2 ヶ月前
東京都 港区
【必須】 ・製薬企業におけるGCP監査の経験(単独で監査業務を遂行できる) ・臨床試験関連法規に関する知識と理解 ・新薬開発から製造販売後までの業務に対する広範囲な知識と理解 ・関連する薬事的な知識 ・TOEIC600点以上の英語力 【尚可】 ・GXP全般のシステムに対する監査実施経験 ・PV監査実施経験 ・適合性調査対応経験
1 日間前
株式会社エス・シー・エー 締切間近  -  大阪市 淀川区 西中島南方駅
【医療の知識は一切不問です】新薬開発におけるSASシステムを用いた治験データの統計解析 具体的な仕事内容 クライアントの新薬開発現場にて、 統計解析システム「SAS」を用いた 治験データの統計解析に携わります。 ...  ...トウェアで、 製薬、金融、製造業界などに導入されています。 ◎クライアントは? 東証一部上場の国内大手の製薬会社、 外資系メーカー、CRO(製薬の受託会社)など。 ※取引実績:8社 ◎チームで常駐! 10年以上のベテラ... 
1 ヶ月前
東京都
・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験10年以上(国内、国外問わず) ・ People Management経験が豊富であること。 ・ 日本における医薬品開発に精通していること ・ グローバルレベルで社内外関係者とやりとりした経験 ・ ビジネスレベルの英語力(読・書・会話) TOEIC 800点以上(目安)
15 日間前
中外製薬工業株式会社  -  栃木県 宇都宮市
募集背景 中外製薬のグループ企業として、医薬品の製造を一手に担う当社。 ロシュグループとの協力体制も確立され、近年ますます新薬開発の案件が増加しています。 今後もさらに新薬の上市が予定される中、組織強化は急務。 そこで今回、将来のコアメンバーとして成長していける新たな仲間を募ることとなりました。 職歴・スキルなどの必須要件 ==★ 業界未経験歓迎 ★== ◆高校卒業以上 ・理系・技術系の高専、専門学校、短大を卒業された方歓迎 ・機械、電気、制御、工学、化学、薬学な... 
28 日間前
神奈川県 横浜市 港北区
 ...育フォーラムの開催 ○市民健康相談会など各種イベントへの参画 ○学校薬剤師・職場体験実習の受け入れ ○薬局経営者・薬局薬剤師に役立つテキストの出版・監修を行い、業界全体の質の向上への取り組み アスメディックス株式会社が紹介する求人案件です! この求人はアスメディックス株式会社が紹介する、薬剤師向けの求人案件です。 詳細につきましては応募後、 こちらの人材紹介会社からのご連絡をお待ちください。 キャリアコンサルタントがあなたの転職をサポート致します。 【この求人の特徴】
2 日間前
中外製薬工業株式会社  -  東京都 北区 赤羽駅
募集背景 中外製薬のグループ企業として、医薬品の製造を一手に担う当社。 ロシュグループとの協力体制も確立され、近年ますます新薬開発の案件が増加しています。 今後もさらに新薬の上市が予定される中、組織強化は急務。 そこで今回、将来のコアメンバーとして成長していける新たな仲間を募ることとなりました。 職歴・スキルなどの必須要件 ==★ 業界未経験・第二新卒歓迎 ★== ◆高校卒業以上 ・理系・技術系の高専、専門学校、短大を卒業された方歓迎 ・機械、電気、制御、工学、化... 
28 日間前