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新薬会社求人

147488から1-20 検索結果

会社名非公開  -  東京都
【募集職種名】新薬開発計画のコンサルタント【仕事詳細】■開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成をご担当いただきます。■必要に応じて、クライントと検討、交渉を行って頂きます。【勤務地(住所)】東京都【勤務時間】09:00 - 17...  ...暇、慶弔休暇、教育休業(最長1年間)、育児休業(産前産後休業、育児休業、短時間勤務、育児時)など【スキル・経験】■製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)経験を5年以上お持ちの方■薬事経験、医療機器、後発品開発申請、再生医療品の... 
14 日間前
会社名非公開  -  東京都 360万円 ~ 500万円
【募集職種名】【グループ会社での新薬開発業務 ※契約社員】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業【仕事詳細】◆新薬開発業務全般をお願いします【具体的には】・新薬候補の調査・導入業務・新薬候補の評価業務・新薬候補の非臨床開発業務・新薬候補の臨床開発業務・新薬候補の申請・承認取得業務※製造、品質関連を除きます【組織】2016年設立のグループ会社への出向となります新薬開発部 部長  L課長 3名    Lメンバー2名+★当該ポジション【補足】1989年設立のCROのパイオニア企... 
4 日間前
社名非公開 社名非公開  -  東京都 港区 450万円
製薬会社が作った新薬を医療機関(病院・クリニック)で患者様に服用していただき 服用した後の経過をサポート・新薬の開発をサポートするお仕事。 1.新薬が効くとされるご病気にかかっている患者様をデータベースで探す。 2.患者様に対してドクターから新薬を服用してもらう同意を頂く。 3.患者様に具体的な服用のスケジュールの説明や心配がないかのフォロー。 4.薬の服用後のデータ作成のサポート お薬に関する知識や、新薬を作る為に必要な法律の理解が求められます。 加えて、患者... 
8 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:治験 お仕事のポイント: TVでも目にする人気製薬会社で派遣から社員をめざしませんか?医薬品開発の情報を外部機関むけにアップデートしていただきます製薬という専門分野と、社会をつなぐための架け橋としてのお仕事英語が大好きな方には、Speaking力もいかしてもらえるお仕事です 仕事内容: 臨床試験の情報公開、コンプライアンス関連業務 臨床試験情報の外部向けデータ更新(日英で作成)各種業務の進捗管理 社内手順書のの整備や修正関連資料に関するとりまとめやデータ入力/加工関... 
22 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:その他医療・介護・研究・教育系 お仕事のポイント: 大型新薬の登場で注目を浴びている製薬会社でのオフィスワーク臨床開発に関する書類のQCチェック業務がメインです!関西で臨床開発にかかわれる数少ないチャンス 仕事内容: 臨床開発関連事務治験薬関連業務のサポートのお仕事! ・治験薬の数量管理と出納に関する表の作成 ・入力データチェックとデータ入力 ・社内及び委託会社へのメールや電話での応対・治験薬管理上の逸脱・社内の関係部署 応募資格: TS17-0284383・臨床... 
22 日間前
(株)ケアネット  -  東京都 300万円
■メディカルコンテンツの企画及び制作ディレクションをお任せします。 コンテンツの種類はWebコンテンツを中心にリーフレット等紙媒体も含み ます。 ■クライアント(製薬会社)や医師とも打ち合わせで内容や見せ方を企画し 、コンテンツを完成させていきます。 【いずれか必須】■製薬メーカーでの学術経験 ■医療雑誌の編集経験 ■医療系広告代理店での政策経験 ■MR経験 ■理系学部卒(生物・化学学科卒) 【尚可】■英語の文献が読める語学力
5 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  東京都 千代田区
 ...・基本特徴 経験者優遇 就業条件・働き方 残業月20時間未満/土日祝休み/服装自由/オフィスが禁煙・分煙/駅から徒歩5分以内/社員食堂あり/派遣スタッフ活躍中/PCスキル不要 活かせるスキル・経験 英語力を活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意。また、スポーツクラブやクッキングなどのカルチャー講座、旅行や各種施設の割引特典も! 給与: 時給 1,800円 勤... 
14 日間前
株式会社ライフケア・ネットワーク 本社  -  東京都
 ...きるか、その承認 申請にかかわる薬事法、関連法規、行政の動向や医学専門家との 協議をもとに開発戦略を立案し、 コンサルテーションを行います。 開発戦略に基づいて、プロトコールの作成や治験相談を海外や国内の医薬品、 医療機器の会社と共同して行います。 治験終了後には、申請書類の作成や承認に至る一連の業務を担当します。 国際共同治験(Global Study)やアジアでの治験(Asian Study)における開発戦略については、 米国本社やアジア支社と共... 
1 ヶ月前
関西地方
【大阪】品質保証 – 日系製薬メーカー(新薬) 職種カテゴリー 品質保証 給与 8,000,000 円 勤務地 Kansai Other Areas 雇用形態 正社員 職種No JO-1612-361554 日付 2017年8月9日 担当コンサルタント 概要 【品質保証職:品質保証業務】 ■業務内容          品質保証業務の担当者もしくは責任者(製品品質の確保・品質保証、品質情報処理、国内外製造所の... 
1 ヶ月前
会社名非公開  -  東京都 800万円 ~ 1300万円
【募集職種名】【ファーマコビジランスマネジャー】独自の新薬開発モデルを持つJASDAQ上場企業【仕事詳細】医療ニーズが高いけれども、空白まだ有効な治療薬が出ていない空白領域に特化して、POCの確立した新薬候補品を厳密な審査の元に導入し、開発...  ...料にかかる 一連の業務、CROとの調整◆GVP/GPSP管理業務 教育、自己点検、SOP管理、委受託(契約書作成、相手会社との交渉)◆治験の有害事象評価関連業務【勤務地(住所)】東京都港区【勤務時間】 09:00 ~ 17:30 【給与・年... 
12 日間前
株式会社フォーマルクライン > この企業について詳しく知る  -  福岡県 福岡市 博多区 400万円 ~ 600万円
 ...指示 ・人材育成 【必須】■ECサイトのマネジメント経験またはディレクション経験 (自社のチームまたは代理店を使ったECサイトのマネジメント経験) ■Word、Excelの基本操作 【尚可】■円滑なコミュニケーションが取れる方 ■健康食品、化粧品など定期購入商材でのECモール運営経験 ・自社ブランド「FORMAL KLEIN(フォーマルクライン)」は  グループ会社である(株)東洋新薬が開発/製造しています。  商品力があり、高い顧客満足度を実現しています。
7 日間前
会社名非公開  -  東京都 600万円 ~ 900万円
【募集職種名】【GCP監査】独自の新薬開発モデルを持つJASDAQ上場企業 【仕事詳細】医療ニーズが高いけれども、空白まだ有効な治療薬が出ていない空白領域に特化して、POCの確立した新薬候補品を厳密な審査の元に導入し、開発を進めています。※今回は、スタッフ職からアシスタントマネージャー職を想定しています。【具体的には】領域は、がん・血液・ペインマネジメントに特化◆薬事監査部門において、1)GCP監査2)CTD監査3)GXP全般のシステムに対する監査4)PV監査5)適合性調査対... 
12 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:治験 お仕事のポイント: 少人数のチームでアットホームにお仕事して頂ける環境です!残業少なめでプライベートとも両立できるお仕事!新しいお薬の開発に関わる部署でお仕事してみませんか? 仕事内容: 製薬会社内のお仕事新薬開発部署でのサポート業務! 資料の点検業務、専用サーバーへの保存(30%)資料作成サポート:図表の作成、体裁整備、とりまとめ(30%)調査研究サポート:文献の検索(20%)会議設定、経費処理等、その他関連業務(20%) 応募資格: 製薬/CROな... 
13 日間前
会社名非公開  -  東京都 550万円 ~ 760万円
【募集職種名】【管理会計担当者(実務担当)】ITを活用し成長中の新薬開発支援企業 【仕事詳細】◆会社の経営的視点を持ちつつ、管理会計全般を担当して頂きます。【具体的には】■メイン業務・原価計算業務・予算策定、業績予想、予算対実績の分析・取締役会、執行会議等の資料作成・内部統制監査対応■その他業務・決算業務(月次・四半期:年次)、監査対応※財務会計業務はグループ会社の経理部に委託しています。【補足】制度改革、プロジェクト原価計算、業績予測の精度アップのための改善に関心がある方を... 
14 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  東京都 品川区
 ...れてある実験方法をすぐに理解できる読解レベル。 このお仕事のポイント: 条件・基本特徴 経験者優遇 就業条件・働き方 残業月20時間未満/土日祝休み/大手企業/制服あり/社員食堂あり/英語力不要/PCスキル不要 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意。また、スポーツクラブやクッキングなどのカルチャー講座、旅行や各種施設の割引特典も! 給与: 時給 1,500円~ ... 
22 日間前
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.  -  東京都
 ...との協働 対面助言等の各種PMDA相談におけるリード 承認申請資料(CTD)の作成のリード その他当局対応関連業務 【応募条件】 <必須要件> ■TOEIC650点以上(英語でのミーティング、メール対応あり) ■下記のいずれのご経験 ・新薬メーカー、または医療機器メーカーで開発薬事経験2年以上 ・新薬メーカーまたはCROでメディカルライティングの経験3年以上 ・新薬メーカーまたはCROで開発後期の臨床開発の経験5年以上 【企業について(社風など)】 ---事業内容・沿革-... 
8 日間前
株式会社クイック/QUICK Co.,Ltd.  -  アジア
 ...究者など可能) ■製薬業界でご就業をされている方(MRなど可能) ■臨床検査技師・看護師・薬剤師のいずれかの資格を有する方 <歓迎要件> ■CRCのご経験の方 【企業について(社風など)】 ---事業内容・沿革--- <事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。 ---企業の特徴--- ■同社は、常に’高速’&’高品質’な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治験依頼者の連携により、’スピーディー’な... 
8 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
 ... 活かせるスキル・経験 Wordのスキルを活かす/Excelのスキルを活かす/英語力を活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意...  ...~17:30(実働7:45) 残業5~10時間程度/月 6ヶ月以上 休日・休暇: 土曜日,日曜日,祝日 事業内容:新薬開発部門 配属先部署: 職場の雰囲気: 禁煙/落ち着いた環境 派遣会社の会社概要: 新薬開発部門 〜あなたにとっての... 
19 時間前
株式会社フォーマルクライン > この企業について詳しく知る  -  福岡県 福岡市 博多区 350万円 ~ 450万円
■化粧品コールセンターオペレーターの教育・研修をお任せします。 新規オペレーターの早期戦力化と、既存の成績不振オペレーターの成績  を向上させるための施策を通した教育を担当します。 ・カリキュラムに基づく商品知識/スキンケア/販売トークの研修実施。 ・モニタリングによる課題抽出、および指導業務。 ・個人面談を通じたコールセンタースタッフのモチベーションアップ。 ・研修計画の策定と、研修ツール(カリキュラム)の作成・更新業務。 ・研修マニュアル/スクリプトの作成/改...
7 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  東京都 八王子市
 ...のお仕事のポイント: 条件・基本特徴 経験者優遇 就業条件・働き方 残業月20時間未満/土日祝休み/大手企業/制服あり/服装自由/オフィスが禁煙・分煙/社員食堂あり/派遣スタッフ活躍中/英語力不要/PCスキル不要 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇制度もご用意。また、スポーツクラブやクッキングなどのカルチャー講座、旅行や各種施設の割引特典も! 給与: 時給 1,500円 勤... 
7 日間前