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世界の製薬会社求人

404492から1-20 検索結果

パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:その他医療・介護・研究・教育系 お仕事ポイント: 新薬がますます勢いを増している製薬会社での症例評価業務。CROや外部提携会社との連絡/症例に関する対応など幅広い業務をおまかせします。自分でコントロールしながら業務に取り組みたいあなたにぴったりのお仕事! 仕事内容: 安全性評価/固定(国内症例/海外症例) 治験症例の評価/修正(海外国内)市販後症例の評価/修正(国内メイン)CRO評価後の点検メインで実施語学力の有無により対応症例の判断あり 応募資格: 必須製薬会... 
5 日間前
会社名非公開  -  大阪府 800万円
■医薬品安全性リスクマネジメントを担当いただきます。 ・新薬の開発プロジェクトにおいて、安全性の観点から積極的に臨床開発チーム、グローバルと協議し、医薬品のトータルライフサイクルを見据え、日本のリスクマネージメントプラン立案作成の中心的な役割を担う。 ・市販直後調査、使用上の注意の解説、リスクマネージメントプランでコミットした資材等の上市準備に責任を持つ。 ・製造販売後調査等の立案・作成に関して、安全性の観点から意見をインプットする。・担当製品の評価担当者等と協議... 
6 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:研究・開発・検査 お仕事ポイント: グローバル臨床試験を手がける国内製薬メーカー/DMのお仕事です!試験の立ち上げ~運用~試験のコントロールまで一連の業務を徐におまかせしていきます。臨床試験またはPMSのいずれかの可能性があります。あなたの経験しだいで...  ...Excelのスキルを活かす/PowerPointのスキルを活かす/英語力を活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇... 
5 日間前
パーソルテンプスタッフ株式会社  -  大阪府 大阪市 中央区
職種:研究・開発・検査 お仕事ポイント: グローバル臨床試験を手がける国内製薬メーカー/DMのお仕事です!試験の立ち上げ~運用~試験のコントロールまで一連の業務を徐におまかせしていきます。臨床試験またはPMSのいずれかの可能性があります。あなたの経験しだいで...  ...Excelのスキルを活かす/PowerPointのスキルを活かす/英語力を活かす 業界:メーカー関連 派遣会社のうれしい特典: 充実の福利厚生! 健康保険、厚生年金、雇用保険など各種の社会保険制度、健康診断や有給休暇... 
5 日間前
大阪府 大阪市 500万円 ~ 750万円
●化粧品開発企画、戦略に基づく製品開発企画立案 製品化にむけた処方成分・剤型・パッケージ等の企画 ●製品製造元へのディレクション業務 OEM委託先である製造販売元との製造およびクレーム等の品質安全管理業務 製造販売会社選定、製品製造ディレクション、各種試験ディレクション、品質安全管理等 ●臨床試験(機能性試験)EBM、試験機関とのディレクション業務
22 日間前
武州製薬株式会社  -  埼玉県
製薬(関連)企業において同等業務経験3年以上の方 ※製剤技術または包装技術、いずれかの経験でも可能。
4 日間前
会社名非公開  -  東京都
Essential guidance and support to commercial management and key business process owners regarding internal controls over financial reporting, operational issues, fraud concerns and compliance with anti-bribery and corruption regulations. *...
20 日間前
大阪府 大阪市 中央区
職種:一般事務・OA事務 仕事内容: OTC医薬品等国内/海外における提携業務のサポート ・調査業務サポート(各国にて医薬品を販売するにあたり成分可否のスクリーニング等が反映された資料の作成)・商談議事録(代理店とのMT等)・資料...  ...ルを活かす/PowerPointのスキルを活かす/英語力を活かす 業界:メーカー関連 お仕事のポイント 大阪中心地で製薬会社勤務のチャンス!英語スキルを生かして、海外での業務提携をサポートしていただきます。歴史の浅い部署なので、自ら考え動け... 
5 日間前
東京都 中央区
<グループセクレタリー>部内における以下定型業務 *スケジュール管理、会議設定、出張手配、経費処理などの秘書業務 (メールを主とした英語でのコミュニケーションあり)*計数入力などの事務処理業務有 英語力:英語でのコミュニケーションがとれ、読解、メール作成ができる(Reading/Writing/Hearing/Speaking:通常の文書を読むには不自由を感じず、Native speakerと簡単な業務打ち合わせができるレベル)
2 日間前
会社名非公開  -  大阪府 350万円
■医薬品・医療機器・コンビネーション製品等個別症例データ入力・評価を担当していただきます。 ・ Promptly and accurately identify, interpret and extract adverse event and all relevant corresponding case information from a wide variety of source documents ・Enter the extracted informat... 
22 日間前
東京都 中央区
・社内外連絡文書原稿作成:30% ・講演会/学会関連の事務処理(代理店への連絡、開催案内文書作成、案内状の掲載等):25%・各種精算処理(社内経理システムなどを利用した精算業務など):25% ・その他庶務全般(会議室予約、会議案内など):5% ・RSマーケティング部長の経費精算(Concur、TACTなど):5% ・各種資料の英訳業務(主に、Power Pointによる社内会議用資料の英訳):5% ・各種分析のサポート業務:5% ・Word:一般業務レベル・Excel:一... 
17 日間前
株式会社ジェイエイシーリクルートメント 東京本社  -  埼玉県
医薬品・治験薬受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、部署横断のプロジェクトの中心となり、各部署のメンバーを動かしてい...  ...の両立を推進を行う。 ・工場のリエンジニアリングをリードし、工場のメンバーをやる気を奮い立たせ、変革を成し遂げる ・製薬工場、またはその他業界の製造工場での勤務経験を持ち、 工場のオペレーション改革に積極的に取り組んだ経験を有する方。... 
22 日間前
会社名非公開  -  山口県 600万円
グローバルサプライチェーン体制構築に対応して、サプライチェーンの各機能の体制・プロセスの構築を、プロジェクトとしてマネジメントし遂行する。 また、新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場内外のstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理する。 ■工場およびオペレーション部門と連携し諸施策の進捗管理する ■主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、工場内の関係部門を巻き込んで実行プロジェクトを遂行する... 
22 日間前
会社名非公開  -  東京都 750万円 ~ 1000万円
グローバルで、医療用医薬品、医療機器等製造開発販売を行っている企業でのITパッケージシステムの提案導入をしていただくスペシャリストを募集しています。 【主な職務内容】 ‐ 医療機関向け(主に臨床検査部門向け)ITパッケージシステム...  ...の二次カスタマーサポート ‐ ソリューション/サービス改善に向けた社内提案 【職務経験】 ‐ ITコンサルティング会社やSI会社などにおいて、ソリューション提案~導入の経験がある方 【求める人材およびスキル】 ‐ ソリューション導... 
13 日間前
武州製薬株式会社  -  埼玉県 900万円 ~ 1200万円
【職種】【工場変革推進担当】~世界から信頼される受託製薬会社~【社名】武州製薬株式会社【業務内容】医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。今回は、部署横断のプロジェクトの中心となり、各部署のメンバーを動かしていける人材を募集します。【仕事内容】・製造統括部長のもとで、川越工場・美里工場の製造費、販管費を適切に管理し、 品質とコストの高次元での両立を推進を行う。・... 
27 日間前
大阪府 大阪市
以下いずれか経験があること ■医薬業界やCRO業界での営業経験1年以上 ■法人営業の営業経験3年以上
9 日間前
社名非公開 社名非公開  -  東京都 440万円 ~ 1100万円
抗癌剤開発試験CRA業務 プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施 必須条件: プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力(モニタリング経験:3年以上) がん領域における開発知識と学ぶ意欲 望ましい条件、資質: がん領域での実務経験が2年以上 中等度以上の英語力(TOEIC:750以上) 語学力:要
2 ヶ月前
兵庫県 神戸市 西区
・学歴:大学卒以上 ・医薬品メーカーにおけるMA(メディカルアフェアーズ)として豊富な経験 ・年齢は問わないが、外部機関との折衝等フットワークよく活動できる方 (定年退職後の方歓迎)
1 ヶ月前
武州製薬株式会社  -  埼玉県 500万円 ~ 1000万円
【職種】【製造技術職】~世界から信頼される受託製薬会社~【社名】武州製薬株式会社【業務内容】医薬品・治験薬受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。【仕事内容】■製剤技術・既承認薬(製剤)の受託に伴う各種業務(技術移管・Scale-up・Process Validationなど)・処方、製法開発を伴わない国内未承認医薬品の... 
27 日間前
CDS株式会社  -  東京23区
募集要項 血液領域で開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するための活動を担って頂きます。 血液領域製品及び開発品に関するKOL・専門医への情報提供ならびにKOL・専門医からの見識の情報収集 発売準備・適正使用推進のためのアドバイ...  ...ケーション能力(交渉・説得を含む) ・学術知識に基づき適切に医療関係者へ対応できる判断力 ・社内関連部署または提携会社担当者との円滑な調整を図れるコミュニケーション能力 ・血液疾患に関連する英語論文や英文プレゼンテーションスライドを読... 
18 日間前